Sobre la Asociación Anita

Al tratarse de un tipo de tumor poco común, las líneas de investigación son muy escasas. La falta de recursos para el desarrollo de medicamentos, ensayos clínicos y otras acciones necesarias para dar con la solución definitiva, obligan a las familias afectadas, como la de Anita, a construir un camino alternativo que garantice un tratamiento, es decir, esperanza, para sus hijos y otros tantos niños en su misma situación.

Al no haber medicamentos específicos para niños, los médicos tienen que arreglárselas como pueden para adaptar los protocolos de los adultos a los niños, y esto no funciona, ni el cáncer del adulto es igual al de los niños, ni un niño es igual a un adulto.

Es fundamental desarrollar nuevas vías de investigación para encontrar tratamientos menos agresivos y más efectivos para la infancia, y así dar esperanza a los miles de niños en todo el mundo que tienen cáncer del desarrollo, y a la vez mejorar la calidad de vida de los que superan la enfermedad.

Pero como las enfermedades raras no reciben financiación prácticamente de ninguna entidad, estos padres se ven obligados a luchar con todas sus fuerzas y con los medios que tengan para poder salvarlos, y en el mejor de los casos, ver crecer a sus hijos.

Los padres de Anita, a pesar de haberlo perdido todo, sienten la necesidad de seguir luchando por todos los niños que están hoy enfermos y los que lo estarán el día de mañana, y dar así esperanza a todos los niños del mundo.  

Esta esperanza hoy se llama Asociación Anita, y desde esta web queremos que todo el mundo la conozca y se sume al legado de nuestra hermosa y dulce Anita.  

Carolina Amado - Presidenta de la Asociación Benéfica Anita

* Asociación benéfica Anita regula sus actividades de acuerdo con lo que establece la Ley 4/2008, de 24 de abril, del libro tercero del Código Civil de Cataluña, relativo a las personas jurídicas; la Ley orgánica 1/2002, de 22 de marzo, reguladora del derecho de asociación, y sus estatutos.